شیمی آموز ( اخبار و مقالات روز شیمی )

ویژگیهای عملکردی برگهای صنوبر و واکنش ریشه های ریز به آلودگی ازن تحت افزودن نیتروژن خاک (بخش اول)

خلاصه مطلب
آلودگی همزمان ازن (O 3) و رسوب نیتروژن انسانی (N) می تواند به طور قابل توجهی بر پویایی و بهره وری در جنگل ها تأثیر بگذارد. اکثر مطالعات در مورد ارزیابی ویژگیهای عملکردی اندامهای گردش سریع به O3 به طور خاص برگها را مورد بررسی قرار داده اند ، با وجود ریشه های ریز دیگر منبع اصلی کربن خاک و ورودی مواد مغذی در اکوسیستم جنگل است. این که چگونه سطوح O3 بالا بر زیست توده ریشه ریز و بیوشیمی تأثیر می گذارد ، هنوز حل نشده است. این مطالعه برای ارزیابی زیست توده برگ صنوبر و ریشه ریز و بیوشیمی به پنج سطح مختلف آلودگی O3 پاسخ می دهد ، در حالی که علاوه بر این بررسی می شود که آیا چهار سطح مکمل N خاک برای تغییر تأثیر O3 بر این دو اندام کافی است یا خیر. ( برای آگاهی از قیمت روز مواد شیمیایی و خرید باکیفیت ترین مواد با بهترین قیمت می توانید از کمک های مجموعه اُشیم استفاده کنید.) افزایش O3 منجر به کاهش قابل توجهی در زیست توده ریشه ریز نسبت به زیست توده برگ شد. نسبت به برگها ، اجزای مقاوم در برابر بیوشیمیایی بیشتر در بستر ریز ریز وجود داشت که حاوی غلظت بالای لیگنین ، تاننهای متراکم و افزایش نسبت C: N و لیگنین: N بود که با سرعت کندتر تجزیه بستر همراه بود. در مقابل ، برگها دارای اجزای ناپایدارتر ، از جمله کربوهیدراتهای غیر ساختاری و N و همچنین نسبت N: P بالاتری بودند. افزایش O3 به طور قابل توجهی باعث کاهش اجزای ناپایدار و افزایش اجزای مقاوم در برابر بیوشیمیایی در برگها شد ، در حالی که آنها حداقل تأثیر را بر بیوشیمی ریشه ریز داشتند. این نشان می دهد که آلودگی O3 می تواند تجزیه بستر برگ و چرخه مواد مغذی مرتبط را به تاخیر بیاندازد. افزودن N تا حد زیادی بر تأثیر سطح بالای O3 بر برگ یا شیمی ریشه ریز تأثیر نمی گذارد و نشان می دهد که مکمل N خاک رویکرد مناسبی برای مقابله با تأثیر آلودگی O3 بر صفات عملکردی کلیدی صنوبر نیست. این نتایج نشان می دهد که تفاوت های قابل توجهی در پاسخ برگها وجود دارد.

مطالعات اخیر و ورود به موضوع
ازن سطح (O 3) یک آلاینده اصلی هوا است که اثرات نامطلوب روی پوشش گیاهی و بهره وری اکوسیستم را به خوبی ثبت کرده است (Mills al.، 2018؛ Sicard et al.، 2017). در حالی که اثرات قانونی برای به حداقل رساندن انتشارات پیش ساز O3 وجود دارد ، آلودگی O3 همچنان یک خطر زیست محیطی مداوم در چین و بسیاری از مناطق دیگر جهان است (Feng et al.، 2015؛ Lefohn et al.، 2017؛ Verstraeten et. همکاران ، 2015 ؛ زنگ و همکاران ، 2019). تحقیقات اخیر نشان می دهد که پوشش گیاهی در چین در مقایسه با پوشش گیاهی سایر مناطق صنعتی از جمله ژاپن ، اروپا و ایالات متحده در معرض سطوح قابل توجهی بالاتر از O3 قرار دارد (Lu et al.، 2018b) ، با مجموع O3 -تلفات ناشی از زیست توده درختان جنگلی سالانه در چین تا 11 −٪ 13 (Feng et al.، 2019a). شش پروژه اصلی بازسازی اکولوژیکی از دهه 1970 در چین آغاز شده است که شامل تلاش برای افزایش غرق های C از طریق ترویج جنگل زدایی و جنگل زدایی است (Lu et al.، 2018a) ، و حفاظت از این اکوسیستم های جنگلی چین در برابر آلودگی O3 نگرانی فزاینده مهم دوچرخه سواری مواد مغذی و خاک (C) در اکوسیستم های زمینی به طور قابل توجهی تحت تأثیر گردش سریع گیاهان (به عنوان مثال ، برگها و ریشه های ریز) قرار می گیرد و کمیت و کیفیت این اندامها عامل اصلی رشد جنگل و بهره وری (آنجا و همکاران ، 2007 ؛ برگ و مک کلارتی ، 2014). آلودگی ازن می تواند منجر به کاهش قابل ملاحظه در تولید گیاهان زیر سطحی و زیرزمینی شود و در عین حال کیفیت شیمیایی زباله را در خاک جنگل تغییر دهد (Kainulainen et al.، 2003؛ Li et al.، 2019؛ Liu et al.، 2005، 2007؛ Shang et al. ، 2017) ، بنابراین به طور بالقوه بسترهای موجود برای حمایت از متابولیسم میکروبی در خاکها را تغییر دهید. این تغییرات می تواند به نوبه خود منجر به تغییرات اساسی در دینامیک مواد مغذی و تشکیل C آلی خاک شود ، به طوری که قدرت اکوسیستم جنگلی C ممکن است در اثر آلودگی O3 به خطر بیفتد (اندرسن ، 2003). به منظور درک کامل تأثیر آلودگی O3 بر C و دوچرخه سواری مواد مغذی در اکوسیستم های زمینی ، بنابراین ضروری است که ویژگیهای عملکردی این اندامهای گردش سریع در چارچوب چنین آلودگی مورد مطالعه قرار گیرند (Liu et al. ، 2005 ، 2009).
بیشتر مطالعات مکانیکی واکنشهای پویای جنگلها در برابر قرار گرفتن در معرض O3 به طور خاص بر روی برگها متمرکز شده است (Fu et al.، 2018؛ Kainulainen et al.، 2003؛ Liu et al.، 2005، 2007، 2009؛ Parsons et al.، 2004) ، علیرغم این واقعیت که بستر ریز ریز 48 درصد از زباله سالانه گیاهی تولید شده در بسیاری از اکوسیستم های جنگلی را شامل می شود (Freschet et al.، 2013؛ Xia et al.، 2015). در حقیقت ، تقریباً 33 درصد از بهره وری اولیه خالص از طریق گردش ریشه های ریز در اکوسیستم های زمینی به خاک منتقل می شود و در برخی از اکوسیستم های جنگلی این درصد می تواند تا 75 درصد افزایش یابد (گیل و جکسون ، 2000). اگرچه اهمیت زیادی برای یکپارچگی اکوسیستم های جنگلی دارد ، اما در مورد چگونگی تأثیر آلودگی O3 بر میزان ریز ریز و کیفیت شیمیایی اطلاعات کمی در دست است. با توجه به اینکه نفوذ O 3 به خاک دشوار است ، فقط می تواند زیست شناسی ریشه را از طریق تغییر در تخصیص سینک فتوسنتز و فعالیت ریشه تعدیل کند. با این حال ، ریشه های ریز می توانند به سرعت به سطح بالای O 3 پاسخ دهند ، این کار سریعتر از پاسخهای زیرزمینی در برخی موارد قابل تشخیص است (Li et al.، 2019؛ Shang et al.، 2017). بنابراین مطالعه اثرات زیرزمینی O3 ممکن است آموزنده باشد و همچنین تغییرات تغییرات زیرزمینی را به عنوان وسیله ای برای درک تأثیر طولانی مدت چنین آلودگی بر اکوسیستم های جنگلی (Andersen، 2003؛ Li et al.، 2020a) بدانید. کیسه زباله و مطالعات ایزوتوپی ردیاب همچنین نشان داده است که ریشه های ریز ، حاوی تانن های متراکم و لیگنین ، نسبت به برگ ها دارای ترکیب شیمیایی مقاوم تری هستند که حاوی سطوح بالایی از کربوهیدرات های غیر ساختاری ، فنولیک های ساده و دیگر بسترهای فاسد شده هستند. رجوع شود به همکاران ، 2019 ؛ سان و همکاران ، 2018 ؛ شیا و همکاران ، 2015 ، 2017). به این ترتیب ، ما فرض کردیم که زیست توده و ویژگی های شیمیایی برگها و ریشه های ریز به دلیل عملکردهای فیزیولوژیکی متمایز این اندامهای با گردش سریع متفاوت ، به غلظت O3 واکنش متفاوتی نشان می دهند.
https://www.journals.elsevier.com/
در جنگل های چین ، درختان اغلب همزمان در معرض آلودگی O3 و شرایط غنی شده با نیتروژن (N) قرار می گیرند (Li et al.، 2018، 2019؛ Yu et al.، 2019؛ Zeng et al.، 2019). برخی شواهد تجربی وجود دارد که نشان می دهد کوددهی N می تواند گیاهان را در برابر توده زیستی وابسته به O3 و مهار رشد متوقف کند (یندرک و همکاران ، 2013). با این حال ، این اثرات بافر به عوامل متعددی از جمله میزان لقاح N ، قرار گرفتن در معرض O3 ، حساسیت های خاص گونه ها نسبت به این تیمارها و بافت های گیاهی تحت تأثیر این درمان ها بستگی دارد (فنگ و همکاران. ، 2019c ؛ لی و همکاران ، 2019 ؛ یاماگوچی و همکاران ، 2007). در یک مطالعه ، جونز و همکارانش. (2010) دریافتند که افزودن N باعث تغییر آستانه پیری با واسطه O3 در بافتهای گیاهی روی زمین می شود بدون این که بر بافتهای زیرزمینی تأثیر بگذارد. به طور مشابه ، میلز و همکاران. (2016) مشخص شد که افزودن N با افزایش قرار گرفتن در معرض O3 مزایای پایداری برای زیست توده روی زمین به دست آورد ، در حالی که اثرات مفید N با واسطه بر زیست توده ریشه در غلظت بالای O3 از بین رفت و تاثیرات افزایش سطح O3 زیست توده ریشه شد. با افزایش N بیشتر مشخص می شود. با توجه به اینکه افزودن N به طور واضح تأثیر متفاوتی از پاسخهای برگ و ریشه ریز به O3 دارد ، هدف ثانویه مطالعه حاضر این بود که آیا ورودی N می تواند واکنش های شیمیایی این دو اندام مختلف را در معرض O3 تغییر دهد یا خیر.
تفاوت در نحوه واکنش برگها و ریشههای ریز به افزودن N ممکن است در نتیجه دوزهای N کمتر یا بیشتر از حداکثر سطوح لازم برای رشد مطلوب گیاه باشد یا ممکن است ناشی از درجات مختلف آسیب ناشی از O3 باشد که ممکن است بیشتر از توانایی سم زدایی و ترمیم بافتهای زیرزمینی اما نه زیرزمینی (Agathokleous و همکاران ، 2019). برگها محل اصلی عمل O3 هستند در حالی که ریشه های ریز محل اصلی عمل N هستند ، اما صفات برگ نسبت به ریشه های ریز به N حساس تر هستند (Li et al.، 2015) در حالی که ریشه های ریز حساسیت O3 بیشتری نشان می دهند. نسبت به برگها (Li et al.، 2019). شواهد تحقیقات اخیر نشان داده است که بسیاری از عوامل استرس زای بیوتیک و غیر زنده از جمله خشکسالی ، گرما ، O 3 ، حشرات گیاهی و ورودی N باعث ایجاد واکنش های تطبیقی دوفازی به تحریک دوزهای کم و زیاد در طیف وسیعی از گیاهان می شود (آگاتوکلئوس و همکاران ، 2019). بنابراین ممکن است یک نقطه عطف وجود داشته باشد که در آن اثرات محافظتی N غالب و O3 متوقف می شود. در عوض ، آسیب های ناشی از آن در گیاهانی که در معرض هر دو این عوامل محیطی قرار دارند ، افزایش می یابد. این مطالعه همچنین به دنبال تعیین این بود که آیا برگها و صفات ریز ریز پاسخهای غیر خطی و دو فازی به طیف وسیعی از غلظتهای O3 و سطوح ورودی N نشان می دهند. صنوبر به سرعت رشد می کند ، به O3 بسیار حساس است (Feng و همکاران ، 2019b) ، تقاضای بالایی برای N دارد و به طور گسترده ای در پروژه های احیای محیط زیست در شمال چین استفاده می شود (Lu et al.، 2018a). نتایج مطالعه حاضر این پتانسیل را دارد که مدیریت بهتر مزارع صنوبر را در محیط های آلوده به O3 و غنی از N انجام دهد.

اوشیم تحولی بزرگ در بازار شیمی ایران است. سایت اُشیم، با هدف تامین و توزیع کلیه نیازهای مواد شیمیایی صنعتی، آزمایشگاهی و همچنین تجهیزات شیمیایی راه¬ اندازی گردیده است. مواد شیمیایی مورد نیاز خود را از اُشیم بخواهید.

ویژگیهای عملکردی برگهای صنوبر و واکنش ریشه های ریز به آلودگی ازن تحت افزودن نیتروژن خاک (بخش اول)

خلاصه مطلب
آلودگی همزمان ازن (O 3) و رسوب نیتروژن انسانی (N) می تواند به طور قابل توجهی بر پویایی و بهره وری در جنگل ها تأثیر بگذارد. اکثر مطالعات در مورد ارزیابی ویژگیهای عملکردی اندامهای گردش سریع به O3 به طور خاص برگها را مورد بررسی قرار داده اند ، با وجود ریشه های ریز دیگر منبع اصلی کربن خاک و ورودی مواد مغذی در اکوسیستم جنگل است. این که چگونه سطوح O3 بالا بر زیست توده ریشه ریز و بیوشیمی تأثیر می گذارد ، هنوز حل نشده است. این مطالعه برای ارزیابی زیست توده برگ صنوبر و ریشه ریز و بیوشیمی به پنج سطح مختلف آلودگی O3 پاسخ می دهد ، در حالی که علاوه بر این بررسی می شود که آیا چهار سطح مکمل N خاک برای تغییر تأثیر O3 بر این دو اندام کافی است یا خیر. ( برای آگاهی از قیمت روز مواد شیمیایی و خرید باکیفیت ترین مواد با بهترین قیمت می توانید از کمک های مجموعه اُشیم استفاده کنید.) افزایش O3 منجر به کاهش قابل توجهی در زیست توده ریشه ریز نسبت به زیست توده برگ شد. نسبت به برگها ، اجزای مقاوم در برابر بیوشیمیایی بیشتر در بستر ریز ریز وجود داشت که حاوی غلظت بالای لیگنین ، تاننهای متراکم و افزایش نسبت C: N و لیگنین: N بود که با سرعت کندتر تجزیه بستر همراه بود. در مقابل ، برگها دارای اجزای ناپایدارتر ، از جمله کربوهیدراتهای غیر ساختاری و N و همچنین نسبت N: P بالاتری بودند. افزایش O3 به طور قابل توجهی باعث کاهش اجزای ناپایدار و افزایش اجزای مقاوم در برابر بیوشیمیایی در برگها شد ، در حالی که آنها حداقل تأثیر را بر بیوشیمی ریشه ریز داشتند. این نشان می دهد که آلودگی O3 می تواند تجزیه بستر برگ و چرخه مواد مغذی مرتبط را به تاخیر بیاندازد. افزودن N تا حد زیادی بر تأثیر سطح بالای O3 بر برگ یا شیمی ریشه ریز تأثیر نمی گذارد و نشان می دهد که مکمل N خاک رویکرد مناسبی برای مقابله با تأثیر آلودگی O3 بر صفات عملکردی کلیدی صنوبر نیست. این نتایج نشان می دهد که تفاوت های قابل توجهی در پاسخ برگها وجود دارد.

مطالعات اخیر و ورود به موضوع
ازن سطح (O 3) یک آلاینده اصلی هوا است که اثرات نامطلوب روی پوشش گیاهی و بهره وری اکوسیستم را به خوبی ثبت کرده است (Mills al.، 2018؛ Sicard et al.، 2017). در حالی که اثرات قانونی برای به حداقل رساندن انتشارات پیش ساز O3 وجود دارد ، آلودگی O3 همچنان یک خطر زیست محیطی مداوم در چین و بسیاری از مناطق دیگر جهان است (Feng et al.، 2015؛ Lefohn et al.، 2017؛ Verstraeten et. همکاران ، 2015 ؛ زنگ و همکاران ، 2019). تحقیقات اخیر نشان می دهد که پوشش گیاهی در چین در مقایسه با پوشش گیاهی سایر مناطق صنعتی از جمله ژاپن ، اروپا و ایالات متحده در معرض سطوح قابل توجهی بالاتر از O3 قرار دارد (Lu et al.، 2018b) ، با مجموع O3 -تلفات ناشی از زیست توده درختان جنگلی سالانه در چین تا 11 −٪ 13 (Feng et al.، 2019a). شش پروژه اصلی بازسازی اکولوژیکی از دهه 1970 در چین آغاز شده است که شامل تلاش برای افزایش غرق های C از طریق ترویج جنگل زدایی و جنگل زدایی است (Lu et al.، 2018a) ، و حفاظت از این اکوسیستم های جنگلی چین در برابر آلودگی O3 نگرانی فزاینده مهم دوچرخه سواری مواد مغذی و خاک (C) در اکوسیستم های زمینی به طور قابل توجهی تحت تأثیر گردش سریع گیاهان (به عنوان مثال ، برگها و ریشه های ریز) قرار می گیرد و کمیت و کیفیت این اندامها عامل اصلی رشد جنگل و بهره وری (آنجا و همکاران ، 2007 ؛ برگ و مک کلارتی ، 2014). آلودگی ازن می تواند منجر به کاهش قابل ملاحظه در تولید گیاهان زیر سطحی و زیرزمینی شود و در عین حال کیفیت شیمیایی زباله را در خاک جنگل تغییر دهد (Kainulainen et al.، 2003؛ Li et al.، 2019؛ Liu et al.، 2005، 2007؛ Shang et al. ، 2017) ، بنابراین به طور بالقوه بسترهای موجود برای حمایت از متابولیسم میکروبی در خاکها را تغییر دهید. این تغییرات می تواند به نوبه خود منجر به تغییرات اساسی در دینامیک مواد مغذی و تشکیل C آلی خاک شود ، به طوری که قدرت اکوسیستم جنگلی C ممکن است در اثر آلودگی O3 به خطر بیفتد (اندرسن ، 2003). به منظور درک کامل تأثیر آلودگی O3 بر C و دوچرخه سواری مواد مغذی در اکوسیستم های زمینی ، بنابراین ضروری است که ویژگیهای عملکردی این اندامهای گردش سریع در چارچوب چنین آلودگی مورد مطالعه قرار گیرند (Liu et al. ، 2005 ، 2009).
بیشتر مطالعات مکانیکی واکنشهای پویای جنگلها در برابر قرار گرفتن در معرض O3 به طور خاص بر روی برگها متمرکز شده است (Fu et al.، 2018؛ Kainulainen et al.، 2003؛ Liu et al.، 2005، 2007، 2009؛ Parsons et al.، 2004) ، علیرغم این واقعیت که بستر ریز ریز 48 درصد از زباله سالانه گیاهی تولید شده در بسیاری از اکوسیستم های جنگلی را شامل می شود (Freschet et al.، 2013؛ Xia et al.، 2015). در حقیقت ، تقریباً 33 درصد از بهره وری اولیه خالص از طریق گردش ریشه های ریز در اکوسیستم های زمینی به خاک منتقل می شود و در برخی از اکوسیستم های جنگلی این درصد می تواند تا 75 درصد افزایش یابد (گیل و جکسون ، 2000). اگرچه اهمیت زیادی برای یکپارچگی اکوسیستم های جنگلی دارد ، اما در مورد چگونگی تأثیر آلودگی O3 بر میزان ریز ریز و کیفیت شیمیایی اطلاعات کمی در دست است. با توجه به اینکه نفوذ O 3 به خاک دشوار است ، فقط می تواند زیست شناسی ریشه را از طریق تغییر در تخصیص سینک فتوسنتز و فعالیت ریشه تعدیل کند. با این حال ، ریشه های ریز می توانند به سرعت به سطح بالای O 3 پاسخ دهند ، این کار سریعتر از پاسخهای زیرزمینی در برخی موارد قابل تشخیص است (Li et al.، 2019؛ Shang et al.، 2017). بنابراین مطالعه اثرات زیرزمینی O3 ممکن است آموزنده باشد و همچنین تغییرات تغییرات زیرزمینی را به عنوان وسیله ای برای درک تأثیر طولانی مدت چنین آلودگی بر اکوسیستم های جنگلی (Andersen، 2003؛ Li et al.، 2020a) بدانید. کیسه زباله و مطالعات ایزوتوپی ردیاب همچنین نشان داده است که ریشه های ریز ، حاوی تانن های متراکم و لیگنین ، نسبت به برگ ها دارای ترکیب شیمیایی مقاوم تری هستند که حاوی سطوح بالایی از کربوهیدرات های غیر ساختاری ، فنولیک های ساده و دیگر بسترهای فاسد شده هستند. رجوع شود به همکاران ، 2019 ؛ سان و همکاران ، 2018 ؛ شیا و همکاران ، 2015 ، 2017). به این ترتیب ، ما فرض کردیم که زیست توده و ویژگی های شیمیایی برگها و ریشه های ریز به دلیل عملکردهای فیزیولوژیکی متمایز این اندامهای با گردش سریع متفاوت ، به غلظت O3 واکنش متفاوتی نشان می دهند.
https://www.journals.elsevier.com/
در جنگل های چین ، درختان اغلب همزمان در معرض آلودگی O3 و شرایط غنی شده با نیتروژن (N) قرار می گیرند (Li et al.، 2018، 2019؛ Yu et al.، 2019؛ Zeng et al.، 2019). برخی شواهد تجربی وجود دارد که نشان می دهد کوددهی N می تواند گیاهان را در برابر توده زیستی وابسته به O3 و مهار رشد متوقف کند (یندرک و همکاران ، 2013). با این حال ، این اثرات بافر به عوامل متعددی از جمله میزان لقاح N ، قرار گرفتن در معرض O3 ، حساسیت های خاص گونه ها نسبت به این تیمارها و بافت های گیاهی تحت تأثیر این درمان ها بستگی دارد (فنگ و همکاران. ، 2019c ؛ لی و همکاران ، 2019 ؛ یاماگوچی و همکاران ، 2007). در یک مطالعه ، جونز و همکارانش. (2010) دریافتند که افزودن N باعث تغییر آستانه پیری با واسطه O3 در بافتهای گیاهی روی زمین می شود بدون این که بر بافتهای زیرزمینی تأثیر بگذارد. به طور مشابه ، میلز و همکاران. (2016) مشخص شد که افزودن N با افزایش قرار گرفتن در معرض O3 مزایای پایداری برای زیست توده روی زمین به دست آورد ، در حالی که اثرات مفید N با واسطه بر زیست توده ریشه در غلظت بالای O3 از بین رفت و تاثیرات افزایش سطح O3 زیست توده ریشه شد. با افزایش N بیشتر مشخص می شود. با توجه به اینکه افزودن N به طور واضح تأثیر متفاوتی از پاسخهای برگ و ریشه ریز به O3 دارد ، هدف ثانویه مطالعه حاضر این بود که آیا ورودی N می تواند واکنش های شیمیایی این دو اندام مختلف را در معرض O3 تغییر دهد یا خیر.
تفاوت در نحوه واکنش برگها و ریشههای ریز به افزودن N ممکن است در نتیجه دوزهای N کمتر یا بیشتر از حداکثر سطوح لازم برای رشد مطلوب گیاه باشد یا ممکن است ناشی از درجات مختلف آسیب ناشی از O3 باشد که ممکن است بیشتر از توانایی سم زدایی و ترمیم بافتهای زیرزمینی اما نه زیرزمینی (Agathokleous و همکاران ، 2019). برگها محل اصلی عمل O3 هستند در حالی که ریشه های ریز محل اصلی عمل N هستند ، اما صفات برگ نسبت به ریشه های ریز به N حساس تر هستند (Li et al.، 2015) در حالی که ریشه های ریز حساسیت O3 بیشتری نشان می دهند. نسبت به برگها (Li et al.، 2019). شواهد تحقیقات اخیر نشان داده است که بسیاری از عوامل استرس زای بیوتیک و غیر زنده از جمله خشکسالی ، گرما ، O 3 ، حشرات گیاهی و ورودی N باعث ایجاد واکنش های تطبیقی دوفازی به تحریک دوزهای کم و زیاد در طیف وسیعی از گیاهان می شود (آگاتوکلئوس و همکاران ، 2019). بنابراین ممکن است یک نقطه عطف وجود داشته باشد که در آن اثرات محافظتی N غالب و O3 متوقف می شود. در عوض ، آسیب های ناشی از آن در گیاهانی که در معرض هر دو این عوامل محیطی قرار دارند ، افزایش می یابد. این مطالعه همچنین به دنبال تعیین این بود که آیا برگها و صفات ریز ریز پاسخهای غیر خطی و دو فازی به طیف وسیعی از غلظتهای O3 و سطوح ورودی N نشان می دهند. صنوبر به سرعت رشد می کند ، به O3 بسیار حساس است (Feng و همکاران ، 2019b) ، تقاضای بالایی برای N دارد و به طور گسترده ای در پروژه های احیای محیط زیست در شمال چین استفاده می شود (Lu et al.، 2018a). نتایج مطالعه حاضر این پتانسیل را دارد که مدیریت بهتر مزارع صنوبر را در محیط های آلوده به O3 و غنی از N انجام دهد.

اوشیم تحولی بزرگ در بازار شیمی ایران است. سایت اُشیم، با هدف تامین و توزیع کلیه نیازهای مواد شیمیایی صنعتی، آزمایشگاهی و همچنین تجهیزات شیمیایی راه¬ اندازی گردیده است. مواد شیمیایی مورد نیاز خود را از اُشیم بخواهید.